光譜儀器，可對不同波長的光進行測量。依據(jù)分類標準的不同，光譜儀器具有很多子類型。其中，直讀光譜儀器是光譜儀器中最為廣知的。為繼續(xù)增進大家對直讀光譜儀器的認識，本文將探討直讀光譜儀器和熒光光譜儀器的區(qū)別、直讀光譜儀器產生誤差的原因以及如何避免。如果你對光譜儀器具有興趣，不妨繼續(xù)往下閱讀哦。

一、直讀光譜儀和熒光光譜儀的區(qū)別

直讀光譜儀要求試樣具有導電性，且只能是固體樣品，簡單地說就是火花直讀只能分析金屬固體樣品中的元素。而x射線熒光光譜儀由計算機控制，自動化水平高，分析速度快，它對樣品要求不高，可以分析粉末樣品、固體樣品、熔融樣品、液體樣品，不需要樣品具有導電性，金屬及非金屬樣品均可分析。

直讀一般分析低含量的元素，或者基體相近的合金鋼，且樣品導電性要好;分析的面相對狹窄，一般只分析金屬;而X熒光則分析除輕元素以外的所有樣品包括非金屬樣品，直讀能分析較低的硼、碳、氮等輕元素，這是x熒光所望塵莫及的。

高精度光電倍增管負高壓獨立供電連續(xù)可調技術，調整更精確，可程序調整，提高動態(tài)范圍廣泛應用于冶金、鑄造、機械、金屬加工、汽車制造、有色、航空航天、兵器、化工等領域的生產過程控制，中心實驗室成品檢驗等，可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、TI、Zn、Pb等多種金屬及其合金樣品分析?？蓪ζ瑺?、塊狀以及棒狀的固體樣品中的非金屬元素(C、P、S、B等)以及金屬元素進行準確定量分析，分析結果準確，分析精度高。儀器日常維護簡單，運行成本低，故障率低。

二、直讀光譜儀產生誤差的原因

利用直讀光譜儀來對不銹鋼的成分進行檢測的過程中，存在著這樣一種問題，同一個測量人員在利用同樣的測量方法和測量儀器，對同一樣品進行多次的檢測，其檢測結果不能保證完全相同，在這樣的情況下可以看出，檢測誤差的產生是不可避免的，其中產生誤差的原因有很多，其主要原因如下：

1、激發(fā)光源的不穩(wěn)定性，不銹鋼在檢測時蒸發(fā)或者激發(fā)之間沒有明顯的界線，這些過程幾乎是在同步進行的，這種情況下，都會對檢測結果造成一定程度的影響。

2、檢測的對象對檢測結果造成影響，在進行檢測的過程中，不能僅僅使用一種檢測條件來對不銹鋼中的成分進行分析，比如分析鋼鐵的工作條件，就不適合對有色金屬進行分析。

3、氬氣的純度會引起檢測結果出現(xiàn)誤差。

4、不銹鋼中合金元素含量較高，這樣對其中非金屬元素的含量分析不準確。

5、操作臺的電極污染，從而造成其中的合金元素含量偏高，導致檢測結果的不合理。

三、直讀光譜儀如何避免誤差

直讀光譜儀的誤差如何避免呢?

1.試樣表面要平整，當試樣放在電極架上時，不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣，激發(fā)時聲音不正常。

2.樣品與控制標樣的磨紋粗細要一致，不能有交叉紋，磨樣用力不要過大，而且用力要均勻，用力過大，容易造成試樣表面氧化。

3.對高鎳鉻鋼磨樣時，要使用新砂輪片磨樣，磨紋操作要求更嚴格。

4.試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷，試樣要有一定的代表性。

5.電極的頂尖應具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復放電以后，電極會長尖，改變了放電間隙。激發(fā)產生的金屬蒸氣也會污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。

6.透鏡內表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時產生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進行定期清理。

7.真空度不夠高會降低分析靈敏度，特別是波長小于200nm的元素更明顯，為此要求真空度達0.05mmHg。

8.出射狹縫的位置變化受溫度的影響蕞大，因此保持分光室內恒溫30℃很重要，還要求室內溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。

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