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[導(dǎo)讀]以"在中國(guó),為中國(guó)"新戰(zhàn)略提升中國(guó)醫(yī)療可及性和可負(fù)擔(dān)性 上海2022年11月5日 /美通社/ -- 第五屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)(簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)")今天正式拉開帷幕,全球最大的仿制藥企業(yè)之一梯瓦制藥首次亮相進(jìn)博會(huì)。在進(jìn)博會(huì)期間,梯瓦...

以"在中國(guó),為中國(guó)"新戰(zhàn)略提升中國(guó)醫(yī)療可及性和可負(fù)擔(dān)性

上海2022年11月5日 /美通社/ -- 第五屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)(簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)")今天正式拉開帷幕,全球最大的仿制藥企業(yè)之一梯瓦制藥首次亮相進(jìn)博會(huì)。在進(jìn)博會(huì)期間,梯瓦將進(jìn)行多款特藥的首發(fā)和首展,并將與國(guó)藥控股股份有限公司和上藥控股有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議,以"在中國(guó),為中國(guó)"的全新戰(zhàn)略扎根中國(guó)市場(chǎng),致力于為中國(guó)患者提供可獲得、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥品,助力"健康中國(guó)2030"戰(zhàn)略。

"在全球疫情反復(fù)、全球經(jīng)濟(jì)面臨重構(gòu)的當(dāng)下,世界各國(guó)、各領(lǐng)域?qū)τ陂_放、合作的渴望從來(lái)沒有如此迫切,而進(jìn)博會(huì)正是一個(gè)促進(jìn)國(guó)際采購(gòu)、人文交流、開放合作的平臺(tái)。"梯瓦大中華區(qū)總經(jīng)理黃迪仁表示,"中國(guó)是全球第二大醫(yī)藥和醫(yī)療市場(chǎng),也是梯瓦最重要的市場(chǎng)之一。作為全球仿制藥和生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),梯瓦第一次參加進(jìn)博會(huì),致力于讓梯瓦的高質(zhì)量藥品惠及更多中國(guó)患者。我們希望借助進(jìn)博平臺(tái)與中國(guó)人民和中國(guó)市場(chǎng)建立更緊密的聯(lián)系。"

明星產(chǎn)品精彩亮相,滿足迫切臨床需求

梯瓦中國(guó)戰(zhàn)略聚焦兒科、罕見病和腫瘤等仍有大量患者需求未被滿足的治療領(lǐng)域。在本次第五屆中國(guó)進(jìn)博會(huì)上,梯瓦將展出三款明星產(chǎn)品,包括首次亮相進(jìn)博會(huì)的安泰坦®和存達(dá)®以及正在引進(jìn)中國(guó)的Copaxone®。

作為中國(guó)首個(gè)獲批的氘代藥物,安泰坦®使用的氘代技術(shù)在能夠降低給藥頻率的同時(shí)對(duì)亨廷頓舞蹈病和成人遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙展現(xiàn)出了良好的療效。

以色列醫(yī)藥巨頭梯瓦首次亮相進(jìn)博會(huì)


存達(dá)®為使用一線治療方案療效不佳或失敗的中國(guó)淋巴瘤患者帶來(lái)了新的治療選擇和希望。

以色列醫(yī)藥巨頭梯瓦首次亮相進(jìn)博會(huì)


Copaxone®是治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(MS)成人患者的經(jīng)典產(chǎn)品,被國(guó)際臨床指南推薦作為一線疾病修飾治療(DMT)藥物[1]

以色列醫(yī)藥巨頭梯瓦首次亮相進(jìn)博會(huì)


創(chuàng)新合作模式,加速提高用藥可及性

梯瓦將在進(jìn)博會(huì)期間分別與國(guó)藥控股股份有限公司(下簡(jiǎn)稱"國(guó)藥")和上藥控股有限公司(下簡(jiǎn)稱"上藥")舉行簽約儀式,通過(guò)各方優(yōu)勢(shì)聯(lián)合,在藥品全生命周期管理等方面積極探索創(chuàng)新合作模式,從而助力中國(guó)醫(yī)療系統(tǒng)轉(zhuǎn)型升級(jí)。

梯瓦與國(guó)藥的戰(zhàn)略合作將提升藥品的可及性,即使在疫情常態(tài)化的當(dāng)下,仍然保障藥品的穩(wěn)定供應(yīng)。與上藥的戰(zhàn)略合作中,梯瓦將借助上藥在全國(guó)分銷網(wǎng)絡(luò)和進(jìn)口供應(yīng)鏈服務(wù)上的優(yōu)勢(shì),提高關(guān)鍵治療的患者可及。

"在中國(guó),為中國(guó)",助力"健康中國(guó)2030"戰(zhàn)略

梯瓦以提升患者生命質(zhì)量為使命,同時(shí)秉承著"人人都有權(quán)獲得優(yōu)質(zhì)藥物"的價(jià)值觀,這些都與"健康中國(guó)2030"戰(zhàn)略高度契合。梯瓦將一直踐行"在中國(guó),為中國(guó)"的戰(zhàn)略,滿足中國(guó)患者日益多元化的治療需求。

得益于中國(guó)各個(gè)層面的利好政策,梯瓦加速引進(jìn)優(yōu)質(zhì)藥品,響應(yīng)更多中國(guó)患者未滿足的臨床需求。例如在安泰坦®的審批過(guò)程中,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將安泰坦®列入《臨床急需境外新藥名單(第一批)》,并在四個(gè)月內(nèi)完成了優(yōu)先審評(píng)審批流程,使中國(guó)成為繼美國(guó)之后全球第二個(gè)批準(zhǔn)使用安泰坦®治療亨廷頓病(HD)有關(guān)的舞蹈癥及成人遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(TD)的國(guó)家。而Copaxone®作為目前唯一一款經(jīng)FDA批準(zhǔn)可用于治療妊娠[2]和哺乳期[3]女性MS患者的DMT藥物,有望以其良好的療效、安全性和耐受性,填補(bǔ)國(guó)內(nèi)復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥(MS)治療領(lǐng)域妊娠和哺乳期女性用藥的臨床空白。

在提升藥品可負(fù)擔(dān)性層面,梯瓦積極響應(yīng)國(guó)家政策,提供讓更多中國(guó)患者用得上、用得起的優(yōu)質(zhì)藥物和治療手段。例如,梯瓦旗下原研腫瘤用藥存達(dá)®以原研藥中的最低價(jià)格在國(guó)家第五批集采中中標(biāo)。此外,梯瓦的高質(zhì)量仿制藥能夠?yàn)榛颊咛峁┝顺兴幹獾闹委熯x擇,在保證質(zhì)量的前提下,為中國(guó)的患者和醫(yī)療系統(tǒng)節(jié)省了醫(yī)療開支,讓醫(yī)療發(fā)揮普惠效應(yīng),這些積極的行動(dòng)都與"健康中國(guó)2030"戰(zhàn)略目標(biāo)高度契合。

今年是中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)舉辦的第五年,也是中以建交30周年,這使得梯瓦的進(jìn)博會(huì)首秀具有特別的意義。作為以色列制藥業(yè)的標(biāo)桿,梯瓦被譽(yù)為世界最大的"藥柜"之一。梯瓦期待借力進(jìn)博會(huì)平臺(tái)將全球領(lǐng)先的創(chuàng)新技術(shù)引入中國(guó)市場(chǎng),共建以價(jià)值為基礎(chǔ)的醫(yī)療體系,讓優(yōu)質(zhì)醫(yī)療產(chǎn)品惠及更多中國(guó)患者。

第五屆進(jìn)博會(huì)梯瓦展臺(tái)


第五屆進(jìn)博會(huì)梯瓦展臺(tái)

關(guān)于梯瓦

梯瓦制藥工業(yè)有限公司(紐約證交所和特拉維夫證交所代碼:TEVA)在過(guò)去一個(gè)多世紀(jì)以來(lái)一直專注于藥品的研發(fā)與生產(chǎn),提升患者的生命質(zhì)量。作為全球仿制藥和特藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,梯瓦的產(chǎn)品組合數(shù)量達(dá)3,600多個(gè),覆蓋幾乎所有的治療領(lǐng)域。梯瓦打造了制藥行業(yè)中最大、最復(fù)雜的供應(yīng)鏈之一,每天為全球2億人提供藥物。除了在仿制藥領(lǐng)域的杰出表現(xiàn)以外,我們還在特藥和生物制藥領(lǐng)域不斷加大研發(fā)和運(yùn)營(yíng)投入,持續(xù)豐富我們的產(chǎn)品組合。更多有關(guān)信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.tevapharm.com。

[1] UK consensus on pregnancy in multiple sclerosis: 'Association of British Neurologists' guidelines. Practical neurology19(2). https://doi.org/10.1136/practneurol-2018-002060

[2] UK consensus on pregnancy in multiple sclerosis: 'Association of British Neurologists' guidelines. Practical neurology19(2). https://doi.org/10.1136/practneurol-2018-002060

[3] Copaxone 40 mg/ml pre-filled syringe, DE/H/5283/004, Summary of Product Characteristics, 08.03.22.

 

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