美國舊金山和中國蘇州2024年7月26日 /美通社/ -- 隨著全球人口老齡化和慢性疾病的增加，新藥研發(fā)的需求日益迫切。傳統(tǒng)藥物研發(fā)過程耗時漫長，成本高昂。AI技術(shù)的引入，為這一難題提供了新的解決方案。信達生物一直致力于通過科技創(chuàng)新推動行業(yè)發(fā)展，近日，信達生物與唯信計算達成合作，共同推進信達生物國清院計算平臺的建設(shè)和完善。通過此次合作，雙方將整合各自的優(yōu)勢資源和技術(shù)，利用AI技術(shù)進一步加速藥物研發(fā)進程。

作為信達生物重要的研發(fā)引擎，信達國清院在AI藥物研發(fā)中深入探索并積極布局。本次合作中，信達生物國清院將利用唯信計算的WeMol平臺，搭建和完善國清院計算平臺，以加速其藥物研發(fā)進程。信達生物希望通過構(gòu)建一個高效、易用、數(shù)字化、智能化、自動化的一站式AI藥物研發(fā)平臺，降低AI落地成本和實驗成本，縮短藥物研發(fā)周期，提高研發(fā)成功率，為患者帶來更多創(chuàng)新藥物和治療方案。

信達生物制藥集團腫瘤生物學(xué)與ADC藥物研究副總裁何開杰表示："AI正在為全球制藥和生物技術(shù)行業(yè)注入新的動能。我們非常高興能通過使用最先進的AI技術(shù)來進一步提升我們的研發(fā)能力，加速創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。期待在強大的技術(shù)支持下，未來我們會在全球醫(yī)藥市場上取得更大的突破。"

關(guān)于唯信計算

唯信計算（Wecomput）致力于"計算技術(shù)驅(qū)動創(chuàng)新藥研發(fā)"，基于對創(chuàng)新藥物研發(fā)流程的深刻理解，融合人工智能、生物物理、高性能計算等技術(shù)，打造了獨具特色的數(shù)字化、智能化、自動化的藥物分子生成、設(shè)計與模擬平臺，有望革新傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)方式，驅(qū)動抗體、蛋白質(zhì)、小分子、mRNA等創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程。母公司北京中大唯信科技有限公司于2015年注冊成立，入選國家高新技術(shù)企業(yè)，2021年獲紅杉資本股權(quán)投資，并入選NVIDIA Inception計劃資深會員。至今，Wecomput已服務(wù)海內(nèi)外數(shù)百家客戶，涵蓋眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、高校、醫(yī)院、科研機構(gòu)，自主研發(fā)了領(lǐng)先的藥物分子設(shè)計與智能計算平臺WeMol。

關(guān)于信達生物

 "始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的使命和目標(biāo)。信達生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒?），貝伐珠單抗注射液（達攸同?），阿達木單抗注射液（蘇立信?），利妥昔單抗注射液（達伯華?），佩米替尼片（達伯坦?），奧雷巴替尼片（耐立克?）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇?），塞普替尼膠囊（睿妥?），伊基奧侖賽注射液（?？商K?）和托萊西單抗注射液（信必樂?）。目前，同時還有4個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。

信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

聲明：信達生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

*雷莫西尤單抗注射液（希冉擇?）和塞普替尼膠囊（睿妥?）由禮來公司研發(fā)。