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[導讀] Adcendo行使選擇權(quán),利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴展其ADC管線,開發(fā)針對高度未滿足醫(yī)療需求的癌癥的新型療法。 此次合作進一步驗證了百奧賽圖自主研發(fā)的RenMice?抗體發(fā)現(xiàn)平臺在推動創(chuàng)新療法造?;颊叻矫娴臐摿? 北京2024年12月16日 /美通社/...

  • Adcendo行使選擇權(quán),利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴展其ADC管線,開發(fā)針對高度未滿足醫(yī)療需求的癌癥的新型療法。
  • 此次合作進一步驗證了百奧賽圖自主研發(fā)的RenMice?抗體發(fā)現(xiàn)平臺在推動創(chuàng)新療法造?;颊叻矫娴臐摿?/li>

北京2024年12月16日 /美通社/ -- 百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代碼:02315.HK),一家專注于新型抗體/ADC療法開發(fā)的國際性生物技術(shù)公司宣布Adcendo ApS ("Adcendo"), 一家開發(fā)全球首創(chuàng)ADC療法專注于治療癌癥等未滿足臨床需求的生物技術(shù)公司已根據(jù)一項研究、選擇選和許可協(xié)議行使其選擇權(quán),利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴展其ADC管線。

百奧賽圖宣布Adcendo ApS行使抗體選擇權(quán)以加速ADC開發(fā)

百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示:"我們非常高興能夠通過百奧賽圖先進的抗體發(fā)現(xiàn)平臺,支持Adcendo在創(chuàng)新ADC藥物領(lǐng)域的開發(fā)計劃。我們的獨特RenMice?平臺能夠發(fā)現(xiàn)具有高親和力、低免疫原性和良好開發(fā)性的全人抗體。結(jié)合Adcendo在ADC領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗,我們相信此次合作將加速創(chuàng)新療法的研發(fā),造福全球患者。"

Adcendo首席執(zhí)行官Michael Pehl表示:"與百奧賽圖的合作標志著我們在開發(fā)同類首創(chuàng)ADC療法方面邁出了關(guān)鍵一步。將雙方在ADC開發(fā)領(lǐng)域的經(jīng)驗相結(jié)合,能夠加速新型ADC藥物的開發(fā)進程。這一合作增強了我們的技術(shù)能力,使我們更接近為具有高度未滿足醫(yī)療需求的癌癥患者提供變革性治療的目標。"

關(guān)于百奧賽圖

百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地?;诘讓踊蚓庉嫾夹g(shù),百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice?(RenMab?、RenLite?、RenNano?、RenTCR-mimic?)平臺,用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?;幬镩_發(fā)("千鼠萬抗TM"計劃),并已建立起40多萬條全人抗體序列庫,用于全球合作。截至2024年6月30日,百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議,并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了近50個靶點項目RenMice?平臺授權(quán)開發(fā)合作,多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice?提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細胞模型,同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機構(gòu)。 


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