重慶2026年1月16日 /美通社/ -- 1月16日，國(guó)際獨(dú)立第三方檢測(cè)、檢驗(yàn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)德國(guó)萊茵TÜV大中華區(qū)（簡(jiǎn)稱(chēng)"TÜV萊茵"）為海爾生物醫(yī)療旗下子公司海爾血液技術(shù)重慶有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)"海爾血技"）血漿分離設(shè)備頒發(fā)了基于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（Regulation (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱(chēng)MDR）的公告機(jī)構(gòu)證書(shū)。這表明該產(chǎn)品已滿足歐盟市場(chǎng)相關(guān)準(zhǔn)入要求，為其拓展歐洲及全球市場(chǎng)奠定重要基礎(chǔ)。海爾生物醫(yī)療總經(jīng)理劉占杰、海爾血技總經(jīng)理劉吉元、副總經(jīng)理于浩、魯安松，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)華東區(qū)域經(jīng)理陳煜星等雙方代表出席了頒證儀式。

MDR符合性評(píng)估是醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的準(zhǔn)入條件，其對(duì)產(chǎn)品性能安全、上市前的臨床評(píng)價(jià)及上市后監(jiān)督等方面提出了嚴(yán)格的要求，用以保障產(chǎn)品的安全性和可靠性。血漿分離設(shè)備直接涉及人體血液體外循環(huán)，技術(shù)復(fù)雜度高且安全風(fēng)險(xiǎn)極敏銳。此次海爾生物血漿分離設(shè)備順利通過(guò)MDR符合性評(píng)估，體現(xiàn)了其在產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)制造及質(zhì)量管控等方面均已達(dá)到歐盟相關(guān)法規(guī)要求。

劉占杰表示："此次獲得MDR公告機(jī)構(gòu)證書(shū)具有里程碑意義，更是對(duì)海爾生物醫(yī)療全生命周期質(zhì)量管理體系的高度認(rèn)可。隨著‘設(shè)備+耗材'系統(tǒng)完成合規(guī)閉環(huán)，海爾血技已真正具備了參與全球高端競(jìng)爭(zhēng)的底氣。我們將以此為新起點(diǎn)，持續(xù)推動(dòng)中國(guó)智造方案服務(wù)全球醫(yī)療健康。"

陳煜星表示："高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的MDR符合性評(píng)估具有較高的技術(shù)門(mén)檻與合規(guī)要求。海爾血技此次成功獲證，展現(xiàn)了中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)在核心技術(shù)應(yīng)用與國(guó)際合規(guī)領(lǐng)域的積極進(jìn)展。TÜV萊茵將持續(xù)發(fā)揮全球網(wǎng)絡(luò)與本地服務(wù)優(yōu)勢(shì)，助力更多中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)出海，穩(wěn)健扎根全球市場(chǎng)。"

TÜV萊茵是歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）及歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）的公告機(jī)構(gòu)，在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的專(zhuān)業(yè)檢測(cè)能力與豐富的國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，可提供涵蓋MDR/IVDR符合性評(píng)估、ISO 13485體系認(rèn)證、醫(yī)療器械單一審計(jì)計(jì)劃（MDSAP）認(rèn)證及各類(lèi)醫(yī)療器械測(cè)試服務(wù)，將助力醫(yī)療器械產(chǎn)品快速符合目標(biāo)市場(chǎng)法規(guī)要求，提升 "中國(guó)制造" 的核心競(jìng)爭(zhēng)力。