3月19日，美國生物技術(shù)公司Distributed Bio的創(chuàng)始人兼董事長Jacob Glanville在接受采訪時(shí)表示，他們的實(shí)驗(yàn)室正通過曾經(jīng)的SARS抗體研發(fā)針對新冠病毒的抗體，這種抗體將直接跳過疫苗種植的步驟對人體進(jìn)行干預(yù)。

Distributed Bio公司追溯了2002年的SARS的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，那時(shí)就有人研發(fā)出了針對SARS的5種不同抗體，而這些抗體是專治SARS病毒的藥物。實(shí)驗(yàn)室采取了這些藥物，并對里面的抗體進(jìn)行改編，使用生物工程學(xué)原理教會(huì)這些抗體識(shí)別新冠病毒。

這個(gè)過程不像接種了疫苗之后，還需要等待它產(chǎn)生抗體。而新研發(fā)的抗體進(jìn)入體內(nèi)就可以直接開始工作，在接受抗體的20分鐘內(nèi)，病人體內(nèi)的抗體就會(huì)開始中和病毒。這直接跳過近兩年的實(shí)驗(yàn)過程，使抗體可以飛速對新冠病毒進(jìn)行識(shí)別和抵抗。

目前抗體的研發(fā)進(jìn)展很快，距整個(gè)實(shí)驗(yàn)工程完畢大概還有3到4周時(shí)間，完成之后成品會(huì)被送到美國軍隊(duì)中，他們會(huì)繼續(xù)對抗體進(jìn)行測試，測試它中和病毒的能力，與此同時(shí)，藥品也會(huì)被送到Charles River實(shí)驗(yàn)室，這個(gè)團(tuán)隊(duì)會(huì)對這個(gè)藥品的安全性進(jìn)行最終測試。

從這兩方面搜集到結(jié)果之后，Distributed Bio就可以批量生產(chǎn)，再走一些程序，大概在夏季7月左右，開始在200到600人身上進(jìn)行臨床試驗(yàn)。如果臨床試驗(yàn)成功的話，到了秋天，成千上萬的人就可以開始使用這種藥物。

由于新冠病毒不同于尋常病毒，它更致命，更具傳染性，因此治療這種病毒需要不同的藥物。在沒有特效藥的情況下，研發(fā)疫苗不失為一種有效的方法，只是等待疫苗的時(shí)間太過漫長。但是，這種抗體不是疫苗，而是一種療法。