2012年10月，中國(guó)食品藥品檢定研究院在北京召開(kāi)了“統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法在藥品檢定中的應(yīng)用”學(xué)術(shù)交流會(huì)。來(lái)自中檢院及各個(gè)省市藥品檢驗(yàn)所，總后勤部衛(wèi)生部等下屬的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的高校老師代表參加了此次學(xué)術(shù)交流會(huì)。

　　SAS公司JMP事業(yè)部咨詢經(jīng)理周暐先生作為唯一一位來(lái)自軟件行業(yè)的受邀專(zhuān)家在會(huì)上做了“藥品質(zhì)量的趨勢(shì)分析與JMP應(yīng)用”的專(zhuān)題報(bào)告，引起與會(huì)人員的強(qiáng)烈興趣，受到大家的一致好評(píng)。

　
圖2 JMP軟件專(zhuān)家在中國(guó)藥檢院做專(zhuān)題報(bào)告

　　隨著GLP、GMP等法規(guī)的實(shí)施以及國(guó)內(nèi)外各種認(rèn)證的要求的細(xì)化，對(duì)藥物歷史數(shù)據(jù)（包括但不限于實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)）的統(tǒng)計(jì)分析已經(jīng)被制藥企業(yè)和官方藥品檢定機(jī)構(gòu)所重視，并日漸成為監(jiān)控藥品質(zhì)量的必備分析技術(shù)之一。但是由于統(tǒng)計(jì)學(xué)理論知識(shí)的抽象性及統(tǒng)計(jì)計(jì)算過(guò)程的復(fù)雜性，這些好的方法在國(guó)內(nèi)各層次的藥檢機(jī)構(gòu)中的應(yīng)用一直面臨著較大的瓶頸。

　　全球最大的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件公司SAS公司的JMP軟件，繼承了SAS業(yè)界權(quán)威的統(tǒng)計(jì)學(xué)算法，同時(shí)又具備可視化效果好、操作交互性強(qiáng)、易學(xué)易用的特點(diǎn)，非常適合藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)中大量非統(tǒng)計(jì)專(zhuān)業(yè)背景、但又經(jīng)常面臨大量數(shù)據(jù)分析工作的研究人員，這也是JMP受邀參加本次交流會(huì)的重要原因。