亙喜生物科技集團宣布正在中國開展的、旨在全面評估GC007g治療復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病效果的1/2期注冊性臨床試驗順利進入2期研究階段，首例入組患者已給藥。GC007g是亙喜生物旗下的一款靶向CD19的供者來源...

馴鹿生物授予 Cabaletta其經(jīng)臨床驗證的全人源CD19序列的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，應(yīng)用于Cabaletta在自身免疫性疾病領(lǐng)域開發(fā)修飾T細胞的產(chǎn)品中。馴鹿生物將有資格獲得最多兩款產(chǎn)品,累計約為1.62億美...

藥明巨諾宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達（瑞基奧侖賽注射液）的新適應(yīng)癥上市許可申請（sNDA），用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療的成人難治性或24個月...

北京2022年9月30日 /美通社/ -- 隨著信息化的發(fā)展，全國醫(yī)療職能機構(gòu)也走向數(shù)字化的變革，通過科學(xué)管理、建設(shè)智能化的醫(yī)保平臺驅(qū)動數(shù)據(jù)價值 ， 打造高效、精細、便捷、可靠的服務(wù)平臺，幫助群眾更便利、 高效地就醫(yī)問診...

北京2022年9月6日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已將BTK抑制劑奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤（M...

截至2022年6月30日止中期業(yè)績亮點：收入達人民幣1,108.7百萬元，同比增幅約為8.0%毛利達人民幣345.0百萬元，同比增幅約為9.1% 香港2022年8月29日 /美通社/ -- 2022年8月29日，維亞生...

快速推進創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略 上海2022年8月27日 /美通社/ -- 8月26日，翰森制藥（3692.HK）發(fā)布2022年上半年業(yè)績報告。報告顯示，在宏觀情形與疫情影響下，2022年上半年公司財務(wù)表現(xiàn)穩(wěn)健，結(jié)構(gòu)性優(yōu)勢凸...

上海2022年8月26日 /美通社/ -- 8月25日-26日，中國集成電路設(shè)計創(chuàng)新大會暨 IC 應(yīng)用博覽會（ICDIA 2022）在無錫太湖國際博覽中心盛大開幕，此次奎芯科技展出了高速接口、基礎(chǔ)庫、模擬等3大...

蘇州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月19日，第二屆中國基因與細胞治療青藜風(fēng)云論壇（CGCT 2022）在蘇州中茵皇冠假日酒店如火如荼舉行。會上，上海序禎達生物科技有限公司（以下簡稱"序禎達...

北京2022年8月22日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今日發(fā)布截至2022年6月30日的2022年中期業(yè)績報告和公司進展。 諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說："2022年中...