目前，全球已知的罕見病有7000多種

其中95%沒有特效藥物治療

在中國，罕見病患者約有2000萬人

每年新增患者超過20萬人

讓罕見，被看見!為了讓更多人能關注到特殊的罕見病患者，每年2月的最后一天被設立為國際罕見病日，旨在讓更多罕見病患者被看見、被關愛，享受到及時有效的治療。研究表明，80%以上的罕見病要歸因于遺傳。因此，攻克罕見病，必然要從人類基因中尋找答案。作為專門研究基因組的交叉學科領域，基因組學以含有約31.6億個DNA堿基對的人類基因為研究對象。通過新科技手段從浩如煙海的原始基因數(shù)據(jù)中快速提取信息，是解開生命密碼并順利攻克眾多罕見病難題的關鍵。

作為數(shù)字化解決方案領導者，紫光股份旗下新華三集團重磅打造智能、強大、靈活、高效的基因測序解決方案，從基礎設施層到系統(tǒng)層、環(huán)境層和調(diào)度層，全面支撐上層基因比對、基因拼接和組裝在內(nèi)的多種生命科學應用。

高性能計算解決方案全面助力生命科學研究

面對日益涌現(xiàn)的海量醫(yī)療數(shù)據(jù)，新華三集團能夠整合底層硬件和上層應用，融合先進的軟件和算法，推動高性能計算與實際科研場景的有效融合: 新華三的服務器產(chǎn)品覆蓋了通用計算、異構計算、高性能計算等多個領域，靈活支持生命科學的多種應用場景。而高性能、高可靠的存儲系統(tǒng)以及高帶寬、低延時、智能化的網(wǎng)絡平臺，更為數(shù)據(jù)共享共治提供了堅實的保障。同時，新華三創(chuàng)造了硬核的產(chǎn)品，更以智能調(diào)度平臺全面支撐了客戶的業(yè)務，為基因測序等智慧應用營造了一個穩(wěn)定高效的環(huán)境，為現(xiàn)代化醫(yī)療的科研和診療提供數(shù)據(jù)驅(qū)動的解決方案。

一站到位：全面方案設計、驗證和部署能力

在構建強大的高性能計算架構和平臺之外，新華三集團更具有豐富的行業(yè)部署經(jīng)驗和成熟的生態(tài)體系。無論是服務器的配置和調(diào)優(yōu)、高速網(wǎng)絡環(huán)境的搭建，還是操作系統(tǒng)、應用環(huán)境、資源庫、函數(shù)庫和算法等方面新華三都擁有過硬的“軟實力”，同時能夠提供完備的培訓課程和學習框架，能夠為行業(yè)用戶量身定制各種所需服務。

在現(xiàn)代醫(yī)學飛速發(fā)展的背后，新華三集團一直致力于讓強大的算力，成為驅(qū)動生命科學科研創(chuàng)新不竭的動力，推動生命科學高性能計算的長遠發(fā)展，賦能生命科學進步，為人類攻克罕見病帶來了希望。面向未來，新華三將基于“云智原生”戰(zhàn)略和“數(shù)字大腦2021”，讓強有力的高性能計算平臺構建加速生命科學科研和創(chuàng)新的有力平臺，幫助科學家團隊獲得更多突破性成果，以數(shù)據(jù)守衛(wèi)健康的價值，讓科技綻放生命的精彩。