杭州2025年12月16日 /美通社/ -- 2025年12月11-12日，由湖南省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、湖南省藥學(xué)會(huì)制藥工業(yè)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、藥融圈聯(lián)合主辦的CPI2025中國(guó)制藥工業(yè)大會(huì)暨第五屆制藥湘軍技術(shù)論壇正式啟幕。杭州慧醫(yī)道科技有限公司全程深度參與本次行業(yè)盛會(huì)，重磅推出國(guó)內(nèi)首個(gè)集"AI分析師+法律顧問(wèn)+研發(fā)導(dǎo)師"三位一體的FTO（自由實(shí)施）智能體PharmaMark AI，為中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)構(gòu)建從技術(shù)可行、法律合規(guī)到商業(yè)自由的全鏈條出海護(hù)航體系，助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量參與全球競(jìng)爭(zhēng)。

AI 賦能破局：中國(guó)創(chuàng)新藥出海專(zhuān)利困局與合規(guī)突圍之路

在國(guó)家大力推進(jìn)"人工智能+醫(yī)療"產(chǎn)業(yè)發(fā)展的背景下，中國(guó)創(chuàng)新藥正加速邁向國(guó)際舞臺(tái)，但出海之路布滿(mǎn)荊棘。國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局《2024年中國(guó)專(zhuān)利調(diào)查報(bào)告》顯示，在美國(guó)涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域的海外專(zhuān)利訴訟案件中，超七成以中國(guó)企業(yè)為被告主體。傳統(tǒng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)盡調(diào)方式耗時(shí)長(zhǎng)、成本高、響應(yīng)慢，難以支撐企業(yè)快速?zèng)Q策需求，如何在研發(fā)早期識(shí)別專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn)、科學(xué)規(guī)避核心壁壘、向投資人和監(jiān)管機(jī)構(gòu)證明"IP清白"，已成為制約中國(guó)藥企出海的關(guān)鍵瓶頸。

杭州慧醫(yī)道科技有限公司醫(yī)學(xué)產(chǎn)研VP 田凱戈

杭州慧醫(yī)道科技有限公司醫(yī)學(xué)產(chǎn)研VP田凱戈在論壇上作"破局出海：AI賦能中國(guó)藥企合規(guī)出海的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)突圍之路"主題分享，從中國(guó)藥企出海的專(zhuān)利困局、AI技術(shù)如何重構(gòu)FTO流程、從規(guī)避設(shè)計(jì)到商業(yè)決策的全鏈路支撐、合規(guī)與資本化應(yīng)用等方面進(jìn)行深入解讀，引發(fā)行業(yè)廣泛共鳴。

PharmaMark AI：三大核心優(yōu)勢(shì)賦能新藥全生命周期，技術(shù)獲權(quán)威認(rèn)可

作為AI大模型技術(shù)與生物醫(yī)藥、全球?qū)＠⒎赏评?、商業(yè)洞察深度融合的創(chuàng)新成果，PharmaMark AI具備三大核心優(yōu)勢(shì)：

數(shù)據(jù)廣度：覆蓋全球100+國(guó)家和地區(qū)的專(zhuān)利數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)更新并進(jìn)行深度結(jié)構(gòu)化處理；

智能集成：市場(chǎng)上獨(dú)有的集 "專(zhuān)利分析 + 法律評(píng)估 + 研發(fā)指導(dǎo)" 于一體的智能體；

場(chǎng)景適配：新藥研發(fā)全生命周期，提供從立項(xiàng)篩選、工藝優(yōu)化、臨床申報(bào)到海外上市、融資并購(gòu)的全場(chǎng)景服務(wù)。

PharmaMark AI實(shí)現(xiàn)了"發(fā)現(xiàn)問(wèn)題—分析問(wèn)題—解決問(wèn)題"的全流程閉環(huán)服務(wù)，覆蓋新藥研發(fā)從立項(xiàng)、研發(fā)、申報(bào)、融資到出海的全生命周期。目前該AI驅(qū)動(dòng)的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)引擎已申請(qǐng)海內(nèi)外專(zhuān)利4項(xiàng)，相關(guān)研究論文已投稿至Nature Biotechnology子刊，技術(shù)實(shí)力獲得行業(yè)權(quán)威認(rèn)可。

PharmaMark AI：全場(chǎng)景知識(shí)產(chǎn)權(quán)賦能，助力中國(guó)創(chuàng)新藥出海 

從商業(yè)價(jià)值來(lái)看，從新藥立項(xiàng)初期的風(fēng)險(xiǎn)篩查、工藝優(yōu)化與劑型改進(jìn)中的專(zhuān)利規(guī)避，到海外市場(chǎng)進(jìn)入前的合規(guī)盡調(diào)、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手警告函的快速應(yīng)對(duì)，再到融資并購(gòu)過(guò)程中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)價(jià)值評(píng)估，PharmaMark AI可為藥企提供全場(chǎng)景支持。其核心價(jià)值在于讓每一款中國(guó)新藥在進(jìn)入臨床前，就能清晰預(yù)判研發(fā)路徑的可行性，幫助藥企大幅降低海外侵權(quán)訴訟概率，提升研發(fā)成功率與融資估值。真正實(shí)現(xiàn)"讓每一次研發(fā)都走在合法、安全、可持續(xù)的軌道上"， 該產(chǎn)品業(yè)內(nèi)人士分析，隨著中國(guó)創(chuàng)新藥出海需求持續(xù)升溫，PharmaMark AI這類(lèi)AI+知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)產(chǎn)品有望迎來(lái)廣闊市場(chǎng)空間。為中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新與全球化布局注入強(qiáng)勁動(dòng)力。