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[導讀]淺溝槽隔離(STI)廣泛用于超大規(guī)模集成器件。溝槽的等離子刻蝕是是完成STI的關鍵步驟之一。隨著現(xiàn)代半導體制造工藝規(guī)格日趨嚴格,必須了解眾多等離子刻蝕參數并加以控制??涛g室的狀態(tài)就是這些關鍵參數之一,尤其是

淺溝槽隔離(STI)廣泛用于超大規(guī)模集成器件。溝槽的等離子刻蝕是是完成STI的關鍵步驟之一。隨著現(xiàn)代半導體制造工藝規(guī)格日趨嚴格,必須了解眾多等離子刻蝕參數并加以控制??涛g室的狀態(tài)就是這些關鍵參數之一,尤其是上石英窗口的溫度。如果不加控制,由于在窗口上再淀積物的積累以及等離子的加熱,窗口溫度就會隨加工晶圓數量的增加而增加。

本文在淺溝槽隔離刻蝕過程中發(fā)現(xiàn),當刻蝕腔室上石英窗口的溫度超過85℃時,刻蝕終止出現(xiàn)在300mm晶圓的中心。我們認為刻蝕終止的原因是由于某些低揮發(fā)SiOxCly刻蝕產物再淀積。石英窗口溫度低時,此產物有部分淀積在窗口上,但窗口溫度上升高于晶圓溫度(60℃恒溫)時,這些產物就淀積在晶圓上,導致刻蝕終止。

實驗
在感應耦合等離子反應裝置中對300mm晶圓(無圖形晶圓及有圖形晶圓)進行相應的刻蝕。表1為STI刻蝕參數。

刻蝕無圖形Si晶圓時,STI刻蝕是由基于CF4的短路擊穿步驟刻穿在Si表面形成的自然氧化物。在有圖形晶圓的情況下,堆疊由8nm SiO2和上面的90nm Si3N4組成。用帶有底部抗反射涂層(BARC)的193nm波長光刻膠制作圖形。有圖形晶圓的刻蝕步驟如下:刻蝕BARC、刻蝕Si3N4和SiO2(一步完成)、剝離光刻膠(在同一刻蝕室內)、穿透刻蝕(除去O2基剝離過程中形成的氧化物)以及STI刻蝕??梢姡琒TI刻蝕是在沒有光刻膠時以Si3N4作為掩膜進行的。為了檢查溫度對刻蝕工藝的影響,改變晶圓襯底的溫度(此溫度可通過菜單設置控制)和上石英窗口的溫度(此溫度會因腔室中激發(fā)等離子體而上升)。上石英窗口溫度用熱電偶監(jiān)測。

刻蝕后,晶圓的性質用多種測量方法測定。有圖形晶圓的刻蝕情況用掃描電子顯微鏡(SEM)檢查。無圖形Si晶圓用橢圓偏振光譜儀測量刻蝕終止層的厚度,用飛行時間二次質譜儀(TOFSIMS)測量化學組分和被刻蝕表面的形狀。晶圓溫度用KLA-Tencor的敏感晶圓測量,它能記錄刻蝕過程中晶圓表面溫度的變化情況。

結果和討論

圖1是觀測到的刻蝕終止現(xiàn)象。刻蝕終止在開放區(qū)域的晶圓中央完成,遠離中央出現(xiàn)類似針狀的結構(部分刻蝕終止或微掩蔽),在晶圓邊緣處沒有觀測到刻蝕終止。

當刻蝕一批23片晶圓時,這一現(xiàn)象在最后的10-15片晶圓上觀察到。分析刻蝕設備數據記錄后發(fā)現(xiàn),隨晶圓數目變化的唯一參數是上石英窗口的溫度。如圖2所示,窗口溫度與出現(xiàn)刻蝕終止之間可見明顯的關聯(lián)。

還發(fā)現(xiàn)刻蝕終止對等離子體中的氧濃度極其敏感。氧濃度為10sccm時,任何窗口溫度下都觀察不到刻蝕終止,而氧濃度為15sccm時,任何窗口溫度下都可觀察到刻蝕終止??傊?,上窗口溫度以某種方式影響有氧存在時的機理。

解釋此影響曾有幾種假設:熱量從上窗口向晶圓傳遞;等離子組分的改變(特別是氧濃度的增加)是由于熱窗口上的復合減少;某些低揮發(fā)刻蝕產物的淀積平衡改變(在熱窗口上淀積少,較冷的晶圓上淀積多)。

熱量從上石英窗口向晶圓傳遞
熱傳遞之后的推理如下。當上窗口加熱時,熱量向晶圓表面?zhèn)鬟f。較熱的表面在有氧存在時氧化較快,氧化/刻蝕的平衡向氧化偏移。但是,用KLA-Tencor的傳感晶圓測量晶圓表面溫度時排除了晶圓加熱:當窗口從50℃加熱到100℃時,觀察不到晶圓溫度的任何變化。另一個否定熱傳遞的事實是,當襯底溫度從60℃升高到70℃時,觀測到的刻蝕終止實際上是減少的。

在加熱的石英窗口上O原子復合減少
復合減少的推理如下。溫度增加使氧原子解吸,從而減少了表面復合的幾率,并增加了等離子體內的氧原子濃度,這就促進Si表面氧化引起刻蝕終止。但在我們的溫度范圍內,復合幾率并不隨溫度有多少改變,甚至溫度高達1300℃時僅稍有增加。進而電子碰撞率(由自激勵電子等離子共振譜儀SEERS測定)也顯示隨窗口溫度的增加改變有限,這可用中性加熱解釋,化學組分沒有改變。

低揮發(fā)刻蝕產物淀積平衡的變化
淀積平衡的變化似乎是觀測到的刻蝕終止現(xiàn)象最貌似合理的解釋。在用Cl2/O2化學品刻蝕Si過程中,可能會形成某些低揮發(fā)刻蝕產物。這些產物再淀積在腔壁、上窗口和晶圓上。但是,晶圓上再淀積產物數量少時,它們會被等離子刻蝕掉。當上窗口溫度增加時,淀積平衡就因晶圓比窗口溫度低而發(fā)生偏移,低揮發(fā)產物更傾向淀積在晶圓上。到達某一點,淀積超過刻蝕,就發(fā)生刻蝕終止。

在刻蝕終止區(qū)域的所有結構上都觀察到厚25nm的薄膜,見圖3。比較同一晶圓的不同區(qū)域(刻蝕終止-左面、刻蝕完成-右面)可以發(fā)現(xiàn),薄膜不僅淀積在頂部Si表面,而且淀積在Si3N4上。在各結構的側壁上亦觀測到此薄膜。

淀積層大多是含百分之幾Cl的SiO2一類。像SiO2一樣,它很容易用HF水溶液去除,TOFSIMS顯示存在Si、O和Cl(圖4)。薄膜/Si界面處的Cl濃度增加,這一現(xiàn)象解釋如下。當Si用氯氣刻蝕時,在表面上形成富Cl層。薄膜淀積在Si表面頂部時,富Cl層埋入淀積薄膜下面。

用橢圓偏振光譜儀進行的薄膜厚度測量結果也支持上述再淀積理論??涛g體Si時,薄膜厚度隨刻蝕時間線性增長(圖5),一個典型的淀積行為。Si源有限(在SiO2上淀積200nmSi)時,無Si留下產生刻蝕產物,薄膜生長終止。O2濃度過高(50sccm)時,刻蝕終止幾乎發(fā)生在整個晶圓上,且造成刻蝕產物的可用Si數量亦是有限的。隨晶圓溫度增加而刻蝕終止減少也支持淀積理論--在較熱的表面淀積比較不明顯。

結論
對于刻蝕終止隨上石英窗口溫度增加而出現(xiàn)的最可能解釋是,一些低揮發(fā)刻蝕產物(可能是SiOxCly一類物質)淀積平衡的改變。窗口溫度與晶圓溫度(60℃)相當時,低揮發(fā)刻蝕產物淀積在晶圓和窗口上。一旦窗口溫度上升高于85℃,低揮發(fā)刻蝕產物優(yōu)先淀積在此時溫度低于窗口的晶圓上,引起刻蝕終止。 [!--empirenews.page--]

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