前言在新版藥品GMP(Good Manufacturing Practices)總則出臺后,國內(nèi)制藥企業(yè)為了適應新版GMP對醫(yī)藥包裝機械的可說明性、可追蹤性、在線檢測、在線清洗以及全線監(jiān)控等方面
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